哈兽研新发现高致死性非瘟Ⅰ、Ⅱ型重组毒株

哈兽研新发现高致死性非瘟Ⅰ、Ⅱ型重组毒株

一、重组病毒JS/LG/21在猪体内具有高度的致死性和传播性

研究者分别用103HAD50和106HAD50的重组病毒JS/LG/21接种6头7周龄SPF猪,另外使用2头健康猪与接种猪同居,以评估病毒的致病性和传播性。

结果表明重组病毒JS/LG/21在猪体内具有高度的致死性和传播性。

图1 重组非洲猪瘟病毒JS/LG/21在猪群中的致病性和传播性

a-f为106 HAD50接种/同居测试数据;g-l为103HAD50接种/同居测试数据;a、g为每天猪直肠温度;b、h为存活率;c、i为口腔拭子qPCR检测结果;d、j为直肠拭子qPCR检测结果;e,k为血液qPCR检测结果;f、l为死猪组织样本qPCR检测结果。

二、重组病毒JS/LG/21能逃避基因Ⅱ型减毒活疫苗诱导的免疫力

研究者用106HAD50的基因Ⅱ型减毒活疫苗HLJ/18-7GD(删除七个基因,包括六个MGF_505/360基因和编码CD2v的EP402R基因)通过肌肉注射接种5头SPF猪,注射后第28天分别用103HAD50的重组病毒JS/LG/21或基因Ⅱ型病毒HLJ/18进行肌肉注射,用未接种疫苗的猪作为对照组。

结果显示非瘟基因Ⅱ型减毒活疫苗(HLJ/18-7GD)不能对新出现的重组毒株产生免疫保护。

图2 HLJ/18-7GD疫苗对不同ASFV攻毒的保护效力

106HAD50的基因Ⅱ型减毒活疫苗HLJ/18-7GD肌肉注射接种5头SPF猪,接种28天后用103HAD50的HLJ/18(a-c)或重组病毒JS/LG/21(d-f)进行肌肉注射攻毒。

a、d为每天猪直肠温度;b、e为存活率;c、f为死猪组织样本qPCR检测结果。

三株重组病毒分别采集自三个不同的省份,但却具有相似的基因组结构,暗示这些重组病毒是在一个地方形成后再传播开的。值得注意的是,当前我国非洲猪瘟常态化防控的政策措施,以检测为主,发现阳性或疑似需要及时进行处置,对防控此类重组病毒依然有效。

冠牧观点

1、非瘟基因Ⅱ型减毒活疫苗对新的重组毒株不能提供有效的免疫保护。

2、新的重组毒株具有高度的致死性和传播性,将使国内非瘟的防控形式更加复杂多变。

3、通过使用荧光定量PCR工具早期诊断进行预警和精准清除,依然是避免损失或避免扩大损失的有效方式。

4、荧光定量PCR检测作为一项系统性工作,需要从样本采集处理、核酸提取纯化、PCR扩增检测各个环节把控质量,避免因“短板”效应而使检测结果可信度大打折扣。

公司简介:

冠牧精准诊断(湖南冠牧生物科技有限公司)聚焦于动物体外诊断试剂和设备领域,提供精准的动物疫病诊断试剂和设备,公司开发了猪病、禽病、反刍动物、水生动物荧光PCR试剂和抗体检测试剂,搭配配套的荧光定量PCR仪、核酸自动提取仪、酶标仪等设备,能够精准的诊断动物传染病,指导疫病防控。返回搜狐,查看更多

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